SGD Pharma 将在 2019世界制药原料展（CPhI Worldwide）推出首款用于查询药用模制玻璃瓶不良品的手机应用程序

这项新型数字化工具是 SGD Pharma 质量部和市场部联合开发而推出的成果，可辅助识别在收货检验、初级包装进行线上检验或成品抽检过程中可能被发现的不良品。SGD Pharma App 是该公司质量和技术部门承诺持续改进的实际证明，也反映了其以开放透明的态度与客户合作以实现保护患者健康这一共同目标。 作为模制医药玻璃包装领导者，SGD Pharma 在其投资活动中，尤其注重产品质量。

该手机APP专为医药行业设计开发，旨在通过帮助质控员、销售代表、技术员及采购员轻松快速地识别出在模制玻璃瓶上可能产生的不良品，从而优化和协调客户与供应商之间的关系。

用户可从Apple 商店和 Play 商店免费下载该应用程序，只需简单几步即可创建帐户，便可无限访问最常见不良品的图片合集。打开APP，用户首先可通过产品应用分类（注射剂、口服或鼻喷）进行浏览，之后可根据玻璃瓶出现不良的不同部位或者根据不良品类型（严重缺陷、主要缺陷或外观缺陷）这两种方式进行细化搜索。

一旦找到对应的不良品，用户便可进入其详细页面进行浏览，内容涵盖不良品图片、定义、分类，以及国际标准 ISO 2859-1规定的可接受质量水平（英文简称AQL）。作为附加内容，用户还可查看SGD Pharma 所执行的质量标准以及与业界公认并使用的两项质量参考标准的对照，即美国注射剂协会（PDA）发布的43号技术报告和德国玻璃容器质量标准（ECV）的模制玻璃容器不良品列表。

SGD Pharma 质量项目经理 Quentin Ritter 表示：“此应用程序项目是为响应不断增长的客户需求而启动的，客户想要了解玻璃缺陷。对于客户而言，能够迅速识别和发现不良品是至关重要的，因为这样可以提高检验效率并根据产生的结果做出正确的决定。” 该手机应用程序直观全面，并能够提供可靠实用的信息。产品开发及质量负责人 Emmanuel Lepitre 补充道：“除了提高患者安全性，我们还希望 SGD Pharma 的质量标准能成为药用模制玻璃瓶行业公认的业界参考标准。此外，该应用程序还响应市场越来越追求质量零缺陷的趋势，包含了外观质量的内容，从而使医护工作者可以确信无疑地为患者提供无可挑剔的药品。该应用程序向医药行业内所有专业人士开放，从行业上游的视角切入并为客户着想，SGD Pharma 希望同一公司内的各部门人员，从采购员到在线检验员，均可享受此项服务。”

www.sgd-pharma.com

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